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人參總皂苷

Renshen Zongzaogan

TOTAL GINSENOSIDE GINSENG ROOT

本品為五加科植物人參JPanaa: ginseng C. A. Mey. 的干

燥根及根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。

【制法】取人參，切成厚片，加水煎煮二次，*次2 小

時，第二次1. 5 小時，煎液濾過，合并濾液，通過D 1 0 1型大孔

吸附樹脂柱，水洗脫至無色，再用6 0 %乙醇洗脫，收集60% 乙

醇洗脫液，濾液濃縮至相對密度為1.06?1.08(80°C)的清

膏，干燥，粉碎，即得。

【性狀】本品為黃白色或淡黃色的粉末；微臭，昧苦;具

吸濕性。

本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中溶解，在乙米或石油米

中幾乎不溶。

【鑒別】（1)取本品O.lg，置試管中，加水2ml，用力振

搖，產(chǎn)生持久性泡沫。

(2)取本品O.lg，加甲醇10ml使’溶 解，作為供試品溶液;

另取人參對照藥材lg，加水100ml煎煮2 小時，濾過，濾液通

過D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑為1cm，柱高為15cm) ,用水

洗至無色，棄去水液，再用6 0 %乙醇20ml洗脫，收集洗脫液，

蒸干，殘淹加甲醇10ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取人

參皂苷R b i對照品、人參皂苷R gl對照品與人參皂苷R e對

照品，加甲醇溶解制成每lml各含2 m g 的混合溶液，作為對

照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗'，吸取上述三種溶

液各2M1，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙

酯-甲醇-水（15 : 40 : 22 : 10) 1 0 1以下放置的下層溶液為展

開劑，展開，取出，晾干，噴以1 0 %硫酸乙醇溶液，在105°C加

熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365mn)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置，

日光下顯相同顏色的斑點，紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。

【檢査】粒度依法檢查（通則0982第二法），能通過

1 2 0目篩的粉末不少于95% 。

干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，減失重量不得

過 5.0% (通則 0831) o

總灰分不得過6 . 0 % (通則2302)。

熾灼殘渣不得過6 . 0 % (通則0841)。

重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則

2321)測定，鉛不得過3mg/kg;鎘不得過0. 2mg/kg;砷不得

過2mg/kg;汞不得過0. 2mg/kg;銅不得過20mg/kg。

有機氣農(nóng)藥殘留量照農(nóng)藥殘留量測定法(通則2341有

機氯類農(nóng)藥殘留測定法— *法）測定：六六六（總BHC)

不得過0. lmg/kg;滴滴涕（總D D T )不得過lmg/kg;五氯硝

基苯(PCNB)不得過0. lmg/kg。

【特征圖譜】照液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑（柱長為2 5 c m ，內(nèi)徑為4 . 6 m m ，粒徑為5 / n in，載碳量

11%);以乙腈為流動相A ，以0 . 1 %磷酸溶液為流動相B ,按

下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；柱溫為3 0 ° C ;流速為每分鐘

1. 3ml;檢測波長為203mn。理論板數(shù)按人參皂苷R e峰計算

應(yīng)不低于6 0 0 0，按人參皂苷R d 峰計算應(yīng)不低于200 000。

時間(分鐘） 流動相A ( % ) 流動相B ( % )

0?30 19 81

30 ?35 19->24 81— 76

35 ?60 24— 40 76— 60

參照物溶液的制備取人參皂苷R gl對照品、人參皂苷

R e對照品和人參皂苷R d對照品適量，精密稱定，分別加甲醇

制成每lml含人參阜苷Rgi 0. 3 m g、人參阜背Re 0. 5m g 和人

參皂苷Rd 0. 2 m g的溶液，即得。

供試品溶液的制備取本品30mg，精密稱定，置10ml

量瓶中，加甲醇超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取

續(xù)濾液，即得。

測定法分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各

10pl，注入液相色譜儀，測定，即得。

供試品特征圖譜中應(yīng)呈現(xiàn)7 個特征峰，其中3 個峰應(yīng)分

別與相應(yīng)的參照物峰保留時間相同，•

與人參皂苷R d參照物

峰相應(yīng)的峰為S 峰，計算特征峰3?7 的相對保留時間，其相

對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的± 5 % 之內(nèi)，規(guī)定值為：0. 84 (峰3)、

0. 91(峰 4)、0. 93(峰 5)、0. 95(峰 6)、1. 00(峰 7)。

對照特征圖譜

峰1 :人參皂苷R g i 峰2 :人參皂苷R e 峰3 :人參皂苷

R f 峰4 :人參皂苷Rln 峰5 :人參皂苷R c 峰6 :人參皂苷

R b 2 峰7(S)：人參皂苷R d

【含量測定】人參總皂苷對照品溶液的制備取人參

皂苷R e對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含l m g的

溶液，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液20^x1、40M1、

80/!_11、120?11、160)^ 、2 00|^ ，分別置于具塞試管中，低溫揮去溶

劑，加入1 %香草醛高氯酸試液0. 5ml，置60°C恒溫水浴上充

分混勻后加熱15分鐘，立即用冰水冷卻1 分鐘，加人77% 硫

酸溶液5ml，搖勻；以試劑作空白。消除氣泡后照紫外-可見

分光光度法（通則0401)，在5 4 0 n m的波長處測定吸光度，以

吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。

測定法取本品約50mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加

甲醇適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密吸取5(^1，照標準

曲線的制備項下的方法，自“置于具塞試管中”起依法操作，測

定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中人參皂苷R e 的

量，計算結(jié)果乘以0. 84，即得。

本品按干燥品計，含人參總皂苷以人參皂苷Re

(C48H 820 18) 計，應(yīng)為 6 5 %?85% 。

人參皂苷R & 、R e、R d 照液相色譜法（通則0512)

測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑；以乙腈為流動相A ,以0. 1 %磷酸溶液為流動相B ，

按〔特征圖譜〕項表中梯度進行洗脫；檢測波長為203nm。理

論板數(shù)按人參皂苷R e峰計算應(yīng)不低于3000。

對照品溶液的制備取人參皂苷R gl對照品、人參皂苷

R e對照品和人參皂苷R d 對照品適量，精密稱定，加甲醇制

成l m l中含人參阜苷Rgi 0. 30mg，人參阜苷Re 0. 5 0 m g和人

參皂苷Rd 0. 2 0 m g的混合溶液。

供試品溶液的制備取〔特征圖譜〕項下的供試品溶液，

即得。

測定法分別精密吸取供試品溶液10?20；xl與對照品

溶液20^1，注人液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含人參皂苷R g A C u H 72 0 14 )、人參

皂苷Re(C48H 820 18)和人參皂苷Rd(C48 H 82 0 18 )的總量計，

應(yīng)為1 5 %?25% 。

【貯藏】密閉，置干燥處。